久久放一次假當然是要好好的去旅遊放鬆一下心情
但最大的問題就是住宿的問題,到底要選者哪間飯店或旅館比較划算又住得舒服又安心!
比較了一下多家旅館跟飯店後來發現 The House空間民宿 (The House B&B)
真的沒讓我失望,去到那裡玩得開心住得也安心
而且聽說這邊是可以全世界訂房
也太方便了吧!!不用在那邊找翻譯啦QQ
The House空間民宿 (The House B&B) 的介紹在下面
如果有興趣到這附近玩的,不妨可以看看喔!
以下是 The House空間民宿 (The House B&B) 的介紹 如果也跟我一樣喜歡不妨看看喔!
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
關於The House空間民宿
簡介
位於墾丁大街,地理位置優越,The House空間民宿是墾丁短途遊的理想出發點。 在這裡,旅客們可輕鬆前往市區內各大旅遊、購物、餐飲地點。 從飯店到市內幾大地標相當方便,例如Kenting Street Night Market, 七孔瀑布, 墾丁國家公園。
同時The House空間民宿提供多種多樣的設施,令您在墾丁期間的旅程更豐富。 飯店安排了所有房型皆附免費WiFi, 24小時前台服務, 可寄放行李, 公共區域WiFi, 停車場,旨在為客人提供最舒適的體驗。
此外,這裡的所有客房配有各種舒適的房內設施。許多房間甚至還提供了平面電視, 禁菸房, 空調, Morning call服務, 書桌來滿足客人的需求。 不管您是健身愛好者還是只想在疲憊的一天後放鬆一下自己,飯店的頂級娛樂設施都是不二選擇,例如:水上活動(配有機動設備), 水上活動(無機動設備)。 不管您來墾丁是出差還是旅行,The House空間民宿都能讓您在留宿期間擁有一段難忘的回憶。
全部展開
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服務設施摘要
網路
所有房型皆附免費WiFi
公共區域WiFi
水上運動
水上活動(配有機動設備)
水上活動(無機動設備)
寵物
可帶寵物
客戶服務
可寄放行李
旅遊行程
住宿內設施
家庭房
吸菸區
公用交誼廳/視聽室
健康與安全性
24小時前台服務
可使用語言
中文
英語
全部展開
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政策
推薦
每間客房僅限入住1位孩童,超過規定人數將加收額外費用。
孩童收費標準&加床規定
孩童0-6歲 |
在不加床之情況下可免費與大人同住。 |
- 提醒您: 加床規定依房型而異,請以各房型的「房型說明」為準。
請注意:若單筆預訂超過5間客房,可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
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實用入住資訊
前台服務時間至: 09:00 PM
客房室內電壓: 110
客房總數: 9
最早可辦理入住的時間: 03:00 PM
最近裝修年份: 2015
最遲可辦理退房的時間: 11:30 AM
樓層總數: 4
機場接送服務價格: 350 TWD
開業年份: 2010
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第一次出國
商品訊息簡述:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
鉅亨網記者李宜儒 台北
亞洲生技商機高峰論壇進入第2天,台灣神隆 (1789) 創辦人馬海怡表示,近年全球生技快速發展,越來越多生技公司積極投入新藥開發,然而在有限的資源、人才及時間下,國際間的公司能先讓產品完成上市,在該疾病的市場上就能優先排除其他競爭者,因此如何在競爭激烈的新藥開發市場中加快速度正是一項重要的關鍵。
智擎 (4162) 總經理暨執行長葉常菁也分享回台13年半的藥物開發經驗,葉常菁表示,藥物開發應該要把握五大原則(5R),包括對的標靶(Right target)、對的人體組織(Right tissue)、對的安全(Right Safety)、對的病人(Right Patients)、對的商業潛力(Right commercial potential)。
葉常菁指出,智擎於2003年以100萬元的資金開始營運,以創新「NRDO(No Research Development Only)」及「Networked Pharma」的營運模式,透過與全球最頂尖的癌症專家合作,全力投注癌症及亞洲盛行疾病的新藥開發,而此種模式也讓智擎在研發上跑得比別人快。
心悅生醫 (6575) 美國營運中心執行副總經理吳雅玲則認為,藥物創新是一種雙面刃,隨著科技的成長,人們對新藥要求更好的藥效及更少的副作用,如此能增加人類壽命與生活品質,但卻也造成快速增加在醫藥研發上的花費。
具統計,從1960年至今,醫藥花費呈指數成長,甚至比GDP成長的速度還快,因此美國FDA規劃許多方法來節省藥物開發的成本。然而美國FDA在審查新藥時也常陷入兩難,若藥物核准過快,可能有不合適的藥物被核准的風險,但若審查過程太冗長,則會延遲真正有效的藥物上市時程。因此多數的狀況是,人們總會計算核准錯誤藥物時造成的損失,卻很少去計算藥物延遲進入市場對病患的影響。
吳雅玲舉例,心悅生醫過去有兩項精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法(Break Through Desination,BTD)資格,取得該資格後,美國FDA會提供相關諮詢以確保臨床試驗以最佳效率進行設計。另外美國FDA也會依新藥開發公司的需求,額外討論新藥開發的計畫與執行,同時以專業科技官員設置為窗口,促進開發公司與審核團隊間的溝通討論,更重要的是美國FDA會加速BTD臨床試驗結果的審查及新藥的查驗登記。
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